الصبغة مركب عضوي، وغالبًا ما تتم تفاعلاته الكيميائية في ظروف سائلة، لذا بيعت أول صبغة اصطناعية في العالم في صورة سائلة. بالطبع، جودة الصبغة الأصلية تختلف اختلافًا كبيرًا عن جودتها الحالية، ولا يمكن اعتبارها إلا الصبغة السائلة الأصلية المتوفرة اليوم. في ذلك الوقت، كانت حوالي 20% من السلع سائلة، وكانت هذه الصبغات السائلة في الغالب صبغات الفات وصبغات التثبيت.

في عام 1923، أضاف البريطانيون لأول مرة إضافات مختارة إلى الصبغة الأصلية وبعد الطحن، صنعوا تشتتًا مائيًا غير قابل للذوبان للصبغة. وبحلول عام 1910، تمت إزالة معظم الأصباغ ومعالجتها إلى مساحيق ناعمة ذات حجم معين.

بحسب الأدبيات المنشورة عام 1924، في ذلك الوقت كان يتم تحويل حوالي 80% من الصبغة إلى مسحوق ناعم، وقد تم إنتاج أصباغ VAT في نطاق واسع من توزيع حجم الجسيمات، من الناعم جدًا إلى 50 ميكرومتر من منتجات الصبغة المسحوقة. لكن الصبغة المسحوقة الأصلية تعاني من عيوب تتمثل في الغبار الكثيف وضعف قابلية التبلل.

بعد عام 1930، تم تطوير أصباغ التشتت بشكل أكبر، ولكن لا تزال هناك بعض أوجه القصور مثل سهولة الترسيب وضعف استقرار التخزين.

الآن، بعد تحسين تركيبة المعالجة، تم تحسين خصائص الصبغة السائلة بشكل كبير، ويمكن أن تصل مدة التخزين إلى أكثر من نصف عام دون تدهور، وتكلفة معالجة الصبغة السائلة منخفضة، وسهلة الاستخدام، وقد تم تطويرها باستمرار.

منذ عام 1950، ساهم ظهور آلة الصنفرة في تطوير تقنيات المعالجة اللاحقة. فالطحن الرطب باستخدام آلة الصنفرة يُتيح الحصول على جزيئات أدق وأضيق. إضافةً إلى ذلك، تم تحسين تركيبة المعالجة بحيث يصل حجم الجزيئات الأساسية للصبغة إلى حوالي 1 ميكرومتر، مما أدى إلى تحسين جودة المنتجات المصنعة باستخدام العملية والمعدات الجديدة بشكل ملحوظ، وحققت معالجة الأصباغ غير القابلة للذوبان تقدماً كبيراً.

مع تطور الآلات والمعدات الكيميائية، بدأت الأصباغ الحبيبية بالظهور. تتميز الأصباغ الحبيبية بحجم حبيبات يتراوح بين 100 و300 ميكرومتر، وتحتوي على جزيئات مجوفة وأخرى صلبة. كما أنها تتمتع بسيولة أفضل من الأصباغ المسحوقة، وقابلية ترطيب وتشتت أفضل، وتتغلب على عيب غبار الأصباغ المسحوقة المتطاير في الهواء. وقد لاقت هذه الأشكال الصيدلانية التي ظهرت ترحيبًا فوريًا من قبل أقسام الإنتاج والتطبيق، ويتم الآن معالجة العديد من الأصباغ وتحويلها إلى منتجات حبيبية.