الصبغ مركب عضوي ، غالبًا في وجود ظروف سائلة لإكمال التفاعل الكيميائي ، لذلك يتم بيع أول صبغة اصطناعية في العالم لأول مرة في شكل سائل ، بالطبع ، جودة الصبغة الأصلية مع النسبة الحالية بعيدة كل البعد عن ذلك ، يمكن فقط يعتبر الشكل الأصلي للصبغة السائلة اليوم ، وفي ذلك الوقت ، كانت حوالي 20٪ من السلع سائلة ، وكانت هذه الأصباغ السائلة أساسًا أصباغ ضريبة القيمة المضافة والأصباغ الحادة.

في عام 1923 ، أضاف البريطانيون لأول مرة إضافات مختارة إلى الصبغة الأصلية ، وبعد الطحن ، قاموا بصبغ مشتت مائي غير قابل للذوبان ، وبحلول عام 1910 ، تمت إزالة معظم الأصباغ ومعالجتها إلى مساحيق دقيقة بحجم معين.

وفقًا لأدبيات عام 1924 ، في ذلك الوقت ، تم تحويل حوالي 80٪ من معالجة الصبغة إلى مسحوق ناعم ، وقد تم تحويل صبغات ضريبة القيمة المضافة إلى مجموعة واسعة من توزيع حجم الجسيمات ، من سلع صبغ مسحوق ناعم جدًا إلى 50 ميكرون ، لكن الصبغة البودرة الأصلية لها عيوب من الغبار الشديد وضعف الرطوبة.

بعد عام 1930 ، تم تطوير الأصباغ من نوع التشتت ، ولكن لا تزال هناك بعض أوجه القصور مثل سهولة الترسيب وضعف استقرار التخزين.

الآن تم تحسين الصبغة السائلة بعد صيغة المعالجة المثلى لمختلف الخصائص بشكل كبير ، ويمكن أن يصل وقت التخزين إلى أكثر من نصف عام دون تدهور ، وتكلفة معالجة الصبغة السائلة منخفضة وسهلة الاستخدام وقد تم تطويرها باستمرار.

منذ عام 1950 ، أدى ظهور آلة الصنفرة إلى تعزيز تطوير تكنولوجيا ما بعد المعالجة.يمكن للطحن الرطب بآلة الصنفرة الحصول على جزيئات دقيقة وأضيق بالإضافة إلى ذلك ، تم تحسين صيغة المعالجة بحيث يمكن أن تصل الجسيمات الأساسية للصبغة إلى حوالي 1 ميكرومتر ، كما تم تحسين جودة المنتجات التي تنتجها العملية والمعدات الجديدة بشكل كبير ، وحققت معالجة الأصباغ غير القابلة للذوبان تقدمًا كبيرًا.

مع تقدم الآلات الكيميائية والمعدات الكيميائية ، بدأت الأصباغ الحبيبية بالظهور. حبيبات الصبغة الحبيبية الظاهرة من 100 ~ 300 ميكرومتر ، لها جزيئات مجوفة أيضًا تحتوي على جزيئات صلبة ، والسيولة أفضل من الصبغة البودرة ، والتبلل ، والتشتت ، وتتغلب أيضًا عيب مسحوق صبغ الغبار في السماء ، ظهرت أشكال الجرعات على الفور ورحب بها قسم الإنتاج والتطبيق ، والآن تمت معالجة العديد من الأصباغ في منتجات حبيبية.