المرادفات الإنجليزية: ci37500؛ ciazoiccouplingcomponent1؛ cideveloper5؛ ChemicalbookDeveloperA؛ DeveloperAMS؛ DeveloperBN؛ developerera؛ developerams

رقم CAS: 135-19-3
الصيغة الجزيئية: C10H8O
الوزن الجزيئي: 144.17
رقم EINECS: 205-182-7

الفئات ذات الصلة:

مواد وسيطة؛ مركبات عطرية؛ مُكوِّنات الألوان والمركبات ذات الصلة؛ مُظهِر؛ أبجدي؛ جزيئات صغيرة نشطة بيولوجيًا؛ مواد كيميائية حيوية وكواشف؛ لبنات بناء؛ كحول؛ ميكروسيدين؛ أصباغ؛ فلورية؛ نفثالين؛ مواد وسيطة للأصباغ؛ عطريات؛ مواد وسيطة للأصباغ؛ مختبرات بيوكسي؛ فلورية؛ كائن حي؛ علم الوراثة؛ مواد كيميائية عضوية؛ جسيمات وأصباغ؛ مجسات ومؤشرات حساسة للأس الهيدروجيني؛

استخدام 2-نفثول وطريقة تصنيعه

الخصائص الكيميائية:رقائق بيضاء لامعة أو مسحوق أبيض. غير قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في الإيثانول، والإيثر، والكلوروفورم، والجلسرين، والمحاليل القلوية.

يستخدم:
1. يستخدم في تحضير حمض توبياس، وحمض J، وحمض 2،3، وأصباغ الآزو، وهو أيضًا مادة خام لمضادات الأكسدة المطاطية، وعوامل معالجة المعادن، ومبيدات الفطريات، ومضادات الفطريات، والمواد الحافظة، وما إلى ذلك.
2. كمادة حافظة، ينص بلدي على أنه يمكن استخدامها لحفظ الحمضيات، والحد الأقصى لكمية الاستخدام هو 0.1 جم/كجم، والكمية المتبقية لا تزيد عن 70 ملجم/كجم.
3. إيثيل نافثول، المعروف أيضًا باسم بيتا نافثول و2 نافثول، هو وسيط لمنظم نمو النبات حمض نافثوكسي أسيتيك.
٤. يُستخدم كمادة حافظة للأعلاف. ووفقًا للوائح بلدنا، يُمكن استخدامه أيضًا لحفظ الحمضيات. الحد الأقصى للاستخدام هو ٠٫١ غ/كغ، ولا تتجاوز الكمية المتبقية ٧٠ ملغ/كغ.
5. يُستخدم ككاشف تحليلي، وممتص للإيثيلين وأول أكسيد الكربون، ومؤشر فلوري
6. المواد الخام العضوية الهامة ووسائط الصبغ، المستخدمة في تصنيع حمض التوبيك، وحمض البيوتيريك، وحمض بيتا-نفثول-3-كربوكسيليك، والمستخدمة في تصنيع عامل مكافحة الشيخوخة D، وعامل مكافحة الشيخوخة DNP، وعوامل مكافحة الشيخوخة الأخرى، والأصباغ العضوية، ومبيدات الفطريات.
7. يُستخدم في تحضير حمض توبياس، وحمض J، وحمض 2.3، ويُستخدم أيضًا في تحضير عامل مكافحة الشيخوخة D، وعامل مكافحة الشيخوخة DNP وعوامل مكافحة الشيخوخة الخاصة به، والأصباغ العضوية، ومبيدات الفطريات.
٨. التحقق من البروم والكلور والكلورات والنيوبيوم والنحاس والنتريت والبوتاسيوم. الكشف الضوئي باستخدام ركيزة فينول سلفونيل ترانسفيراز. التحديد النوعي لمؤشرات الحموضة والقلوية، والأصباغ، والتخليق العضوي، وكحول الأليل، والميثانول، والكلوروفورم، إلخ. أول أكسيد الكربون، وممتص الإيثانول، ومؤشر الفلورة.
9. التحقق من البروم والكلور والكلورات والنيوبيوم والنحاس والنتريت والبوتاسيوم؛ تحديد أول أكسيد الكربون والنحاس والنتريت والبوتاسيوم؛ التحديد النوعي لكحول الأليل والميثانول والكلوروفورم، إلخ؛ ركيزة قياس الفلورة لإنزيم فينول سلفون ترانسفيراز؛ ماص الإيثيلين؛ مؤشر فلوري؛ مؤشر حمضي قاعدي؛ وسيط صبغة.

طريقة الإنتاج:
1. يُصنع من النفثالين عبر عملية السلفنة والصهر القلوي. تُعدّ طريقة السلفنة والصهر القلوي من أكثر طرق الإنتاج شيوعًا محليًا وعالميًا، إلا أنها تُسبب تآكلًا شديدًا، وتكلفتها عالية، وتستهلك كميات كبيرة من الأكسجين الحيوي في مياه الصرف. أما طريقة 2-أيزوبروبيل نفثالين، التي طورتها شركة السياناميد الأمريكية، فتستخدم النفثالين والبروبيلين كمواد خام لإنتاج 2-نفثول كمنتج ثانوي للأسيتون. تُشبه هذه الطريقة إنتاج الفينول بطريقة الكومين. كمية المواد الخام المستهلكة: 1170 كجم/طن من النفثالين المكرر، 1080 كجم/طن من حمض الكبريتيك، 700 كجم/طن من الصودا الكاوية الصلبة.

2.1) طريقة صهر القلوي المُسلفن: يُوضع النفثالين المُكرر في وعاء السلفنة ويُسخن (يُصهر) إلى 140 درجة مئوية. يُضاف 1.085 ضعف (نسبة مولية) من حمض الكبريتيك المركز خلال 20 دقيقة، وتُرفع درجة الحرارة، وتُثبت عند 160-164 درجة مئوية لمدة ساعتين ونصف. ينتهي التفاعل عندما يصل محتوى حمض 2-نفثالين سلفونيك إلى 66% أو أكثر، وتكون الحموضة الكلية 25-27%. يُحلل السلفونات مائيًا في وعاء التحلل المائي عند 140-150 درجة مئوية لمدة ساعة. ثم في وعاء التعادل، يُعادل بمحلول نتريت هيدروجين الصوديوم عند 80-90 درجة مئوية حتى لا يتحول لون ورقة اختبار الكونغو الأحمر إلى الأزرق. استخدم البخار والهواء لإزالة غاز ثاني أكسيد الكبريت، ثم برّد المزيج إلى 30-40 درجة مئوية، ثم قم بترشيحه بالشفط. اغسله بمحلول ملحي بنسبة 10%، ثم قم بترشيحه بالشفط مرة أخرى للحصول على 2-نفثالين سلفونات الصوديوم. ضع هيدروكسيد الصوديوم في وعاء صهر قلوي، وسخّنه (أذيبه) إلى 290 درجة مئوية، وأضف 2-نفثالين سلفونات الصوديوم على مدى 3 ساعات تقريبًا حتى يصبح محتوى القلوي الحر 5-6%. بعد ذلك، سخّنه إلى 320-330 درجة مئوية لمدة ساعة واحدة. يُخفف منصهر القلوي بالماء ويُمرر فيه ثاني أكسيد الكبريت عند 70-80 درجة مئوية حتى يصبح الفينول فثالين عديم اللون. أضف الماء حتى يغلي، ثم اغسله، وأزل كبريتيت الصوديوم، ثم جففه وقطّره تحت ضغط منخفض للحصول على المنتج النهائي. يبلغ إجمالي المردود 73-74%.
2) طريقة 2-أيزوبروبيل نفثالين. يقوم كتاب الكيمياء، الذي يستخدم النفثالين والبروبيلين كمواد خام، بإعادة إنتاج 2-نفثول في نفس الوقت كمنتج ثانوي للأسيتون.

3. طريقة التحضير هي إضافة حمض الكبريتيك إلى النفثالين المنصهر عند درجة حرارة 140 درجة مئوية، ثم إجراء عملية السلفنة عند درجة حرارة تتراوح بين 162 و164 درجة مئوية، ثم تحلل السلفونات مائيًا، وإزالة النفثالين الحر، ثم تفاعله مع كبريتيت الصوديوم لإنتاج ملح الصوديوم لحمض 2-نفثالين سلفونيك. يُصهر ملح الصوديوم الصلب وهيدروكسيد الصوديوم في وسط قلوي عند درجة حرارة تتراوح بين 285 و320 درجة مئوية، ثم يُحفظ المزيج عند درجة حرارة تتراوح بين 320 و330 درجة مئوية لمدة ساعة واحدة. يُخفف المحلول القلوي المنصهر ويُمرر في ثاني أكسيد الكبريت للتحميض للحصول على منتج خام، والذي يُغسل ويُجفف ثم يُقطر للحصول على المنتج النهائي.

4. طريقة الصهر القلوي بالكبرتة: يُوضع النفثالين المكرر في وعاء الكبرتة ويُسخّن (يُصهر) إلى 140 درجة مئوية. يُضاف 1.085 ضعف (نسبة مولية) من حمض الكبريتيك المركز خلال 20 دقيقة، وتُرفع درجة الحرارة، وتُحافظ عليها عند 160-164 درجة مئوية لمدة ساعتين ونصف. ينتهي التفاعل عندما يصل محتوى حمض 2-نفثالين سلفونيك إلى 66% أو أكثر، وتكون الحموضة الكلية 25-27%. يُحلل السلفونات مائيًا في وعاء التحلل المائي عند 140-150 درجة مئوية لمدة ساعة. ثم في وعاء التعادل، يُعادَل بمحلول بيسلفيت الصوديوم عند 80-90 درجة مئوية حتى لا يتحول لون ورقة اختبار الكونغو الأحمر إلى الأزرق. استخدم البخار والهواء لإزالة غاز ثاني أكسيد الكبريت، ثم برّد المزيج إلى 30-40 درجة مئوية، ثم قم بترشيحه بالشفط. اغسله بمحلول ملحي بنسبة 10%، ثم قم بترشيحه بالشفط مرة أخرى للحصول على 2-نفثالين سلفونات الصوديوم. ضع هيدروكسيد الصوديوم في وعاء صهر قلوي، وسخّنه (أذيبه) إلى 290 درجة مئوية، وأضف 2-نفثالين سلفونات الصوديوم على مدى 3 ساعات تقريبًا حتى تصل نسبة القلوي الحر إلى 5-6%. بعد ذلك، سخّنه إلى 320-330 درجة مئوية لمدة ساعة واحدة. يُخفف المذاب القلوي بالماء ويُمرر فيه ثاني أكسيد الكبريت عند 70-80 درجة مئوية حتى يصبح الفينول فثالين عديم اللون. أضف الماء واتركه يغلي ثم اغسله، وأزل كبريتيت الصوديوم، ثم جففه وقطّره تحت ضغط منخفض للحصول على المنتج النهائي. يبلغ إجمالي المردود 73-74%. تستخدم طريقة 2-أيزوبروبيل نافثالين النافثالين والبروبيلين كمواد خام لإنتاج 2-نافثول بينما يكون الأسيتون منتجًا ثانويًا.

المواد الخام الأولية:هيدروكسيد الصوديوم ← حمض الكبريتيك ← حمض النيتريك ← كبريتيت الصوديوم اللامائي ← ثاني أكسيد الكبريت ← النفثالين ← ورق اختبار أحمر الكونغو ← محلول بيسلفيت الصوديوم ← حمض 2-نفثالين سلفونيك ← فينول فثالين ← 2-نفثالين سلفونات الصوديوم ← الصودا الكاوية الصلبة

المنتجات النهائية2-نفثيلامين ← R-1,1′-ثنائي-2-نفثول ← صبغة حمراء 21 ← حمض 2-نفثيلامين-1-سلفونيك ← نفثيلامين ← S-1,1′-ثنائي-2-نفثول ← حمض 1-أمينو-2-نفثول-4-سلفونيك ← أزرق حمضي 74 ← حمض 2-هيدروكسي-3-نفثويك ← 2-فلورونافثالين ← 6-ميثوكسي-2-أسيتامينوفثالين ← أسود الكروم T ← حمض 6-هيدروكسي نافثالين-2-بورونيك ← ثنائي صوديوم حمض 2-نفثول-3,6-ثنائي سلفونيك ← ملح داخلي لحمض 1-نفثيل ديازو-2-هيدروكسي-4-سلفونيك ← حمض 2-أمينو-8-نفثول-6-سلفونيك ← ليثول قرمزي ← صبغة حمراء 53:1 (كتاب الكيمياء) ← صبغة برتقالية 5 ← صبغة حمراء 4 ← صبغة حمراء 3 ← أسود مثبت 17 ← نابروكسين ← عامل دباغة صناعي HV ← أسود محايد 2S-RL ← أسود متوسط ​​BL ← حمض 2-نفثالين بورونيك ← حمض 2-هيدروكسي-1-نفثويك ← 6-هيدروكسي-2-نفثالين سلفونات الصوديوم ← N-فينيل-2-نفثيلامين ← عامل دباغة صناعي PNC ← حمض 2-نفثيلامين-3،6،8-تريسلفونيك ← ثنائي[3-هيدروكسي-4-[(2-هيدروكسي-1-نفثيل)أزو]-1-نفثالين سلفونات، كرومات هيدروجين ثنائي الصوديوم ← صوديوم 3-هيدروكسي-4-[(2-هيدروكسي نافثالين)أزو]-7-نيترونافثالين-1-سلفونات ← عامل دباغة صناعي رقم 9