المرادفات الإنجليزية: ci37500 ؛ ciazoiccouplingcomponent1 ؛ cideveloper5 ؛ ChemicalbookDeveloperA ؛ DeveloperAMS ؛ DeveloperBN ؛ Developera ؛ developerams

رقم كاس: 135-19-3
الصيغة الجزيئية: C10H8O
الوزن الجزيئي: 144.17
رقم EINECS: 205-182-7

فئات ذات صلة:

مركبات وسيطة ؛ مركبات عطرية ؛ صبغات ؛ مركبات ذات صلة ؛ مطور ؛ أبجدي ؛ جزيئات صغيرة نشطة بيولوجيًا ؛ مواد كيميائية حيوية وريجينت ؛ كتل بناء ؛ كحول ؛ MICROCIDIN ؛ أصباغ ؛ فلورسنت ؛ نفثالين ؛ مواد صبغية ؛ مركبات ؛ مواد عطرية ؛ مواد عضوية ، مركبات فلورية

2-استخدام النفثول وطريقة التوليف

الخواص الكيميائية:رقائق بيضاء لامعة أو مسحوق أبيض.غير قابل للذوبان في الماء ، قابل للذوبان في الإيثانول ، الأثير ، الكلوروفورم ، الجلسرين والمحاليل القلوية.

يستخدم:
1. يتم استخدامه في تحضير حمض Tobias ، وحمض J ، وحمض 2،3 و azo dyes ، وهو أيضًا مادة خام لمضادات الأكسدة المطاطية ، وعوامل معالجة المعادن ، ومبيدات الفطريات ، والعوامل المضادة للفطريات ، والمواد الحافظة ، إلخ.
2. كمواد حافظة ، ينص بلدي على أنه يمكن استخدامه لحفظ الحمضيات ، والحد الأقصى لمقدار الاستخدام هو 0.1 جم / كجم ، والكمية المتبقية لا تزيد عن 70 مجم / كجم.
3. Ethylnaphthol ، المعروف أيضًا باسم β-naphthol و 2-naphthol ، هو وسيط لمنظم نمو النبات حمض النفتوكسيتيك.
4. تستخدم كمادة حافظة للأعلاف.وفقًا لبلدنا ، يمكن استخدامه أيضًا لحفظ الحمضيات.الحد الأقصى لمقدار الاستخدام 0.1 جم / كجم ، والكمية المتبقية لا تزيد عن 70 مجم / كجم.
5. تستخدم ككاشف تحليلي ، الإيثيلين ، ماصة أول أكسيد الكربون ومؤشر الفلورسنت
6. المواد الخام العضوية والمواد الوسيطة للصبغة ، المستخدمة في تصنيع حمض توبيك ، وحمض الزبد ، وحمض β-naphthol-3-carboxylic ، وتستخدم في تصنيع عامل مضاد للشيخوخة D ، وعامل مضاد للشيخوخة DNP ومضاد آخر عوامل الشيخوخة والأصباغ العضوية ومبيدات الفطريات انتظر.
7. يستخدم في تحضير حمض توبياس ، حمض J ، 2.3-حامض ، ويستخدم في تحضير عامل مكافحة الشيخوخة D ، عامل مضاد للشيخوخة DNP وعوامله المضادة للشيخوخة ، الأصباغ العضوية ومبيدات الفطريات
8. التحقق من البروم والكلور والكلورات والنيوبيوم والنحاس والنتريت والبوتاسيوم.الإسفار ركيزة الكشف الضوئي لـ Chemicalbook من الفينول سلفونيل ترانسفيراز.التحديد النوعي للمؤشرات الحمضية القاعدية ، والأصباغ ، والتوليف العضوي ، وكحول الأليل ، والميثانول ، والكلوروفورم ، وما إلى ذلك. أول أكسيد الكربون ، وامتصاص الإيثانول ، ومؤشر الفلورسنت.
9. التحقق من البروم والكلور والكلورات والنيوبيوم والنحاس والنتريت والبوتاسيوم.تحديد أول أكسيد الكربون والنحاس والنتريت والبوتاسيوم ؛التحديد النوعي لكحول الأليل والميثانول والكلوروفورم وما إلى ذلك ؛ركيزة قياس الفينول سلفون ترانسفيراز ؛ممتص الإيثيلينمؤشر الفلورسنتمؤشر حمض القاعدةوسيط صبغ.

أسلوب الإنتاج:
1. مصنوع من النفثالين من خلال السلفنة والاندماج القلوي.طريقة الانصهار القلوي المسلفنة هي طريقة إنتاج مستخدمة على نطاق واسع في الداخل والخارج ، ولكن لها تآكل خطير ، وتكلفة عالية ، واستهلاك كبير للأكسجين البيولوجي في مياه الصرف الصحي.تستخدم طريقة 2-isopropylnaphthalene التي طورتها شركة Cyanamide الأمريكية النفثالين والبروبيلين كمواد خام لإنتاج 2-naphthol كمنتج ثانوي للأسيتون.تشبه هذه الطريقة إنتاج الفينول بطريقة الكومين.حصة استهلاك المواد الخام: النفثالين المكرر 1170 كجم / طن ، حمض الكبريتيك 1080 كجم / طن ، الصودا الكاوية الصلبة 700 كجم / طن.

2.1) طريقة ذوبان القلويات المسلفنة.ضع النفثالين المكرر في وعاء السلفنة وحرارة (تذوب) إلى 140 درجة مئوية.أضف 1.085 مرة (نسبة مولارية) حمض الكبريتيك المركز خلال 20 دقيقة ، قم بزيادة درجة الحرارة ، واحتفظ بها عند 160-164 درجة مئوية لمدة 2.5 ساعة.ينتهي التفاعل عندما يصل محتوى 2-naphthalenesulfonic acid إلى 66٪ أو أكثر وتكون الحموضة الكلية 25٪ -27٪.يتم تحلل السلفونات في وعاء تحلل مائي عند 140-150 ℃ لمدة ساعة واحدة.ثم في وعاء التحييد ، قم بالتعادل باستخدام محلول نتريت هيدروجين الصوديوم عند 80-90 درجة مئوية حتى لا يتحول لون ورقة اختبار الكونغو الحمراء إلى اللون الأزرق.استخدم البخار والهواء لإبعاد غاز ثاني أكسيد الكبريت ، ثم تبريده إلى 30-40 درجة مئوية ثم مرشح الشفط ، واغسله بماء مالح بنسبة 10٪ ، ثم مرشح الشفط للحصول على صوديوم 2-نفثالين سلفونات.ضع هيدروكسيد الصوديوم في وعاء انصهار قلوي ، وحرارة (تذوب) إلى 290 درجة مئوية ، وأضف الصوديوم 2-نفثالين سلفونات في حوالي 3 ساعات حتى يصبح المحتوى القلوي الحر 5٪ -6٪.بعد ذلك ، تم حفظه عند 320-330 درجة مئوية لمدة ساعة واحدة.يخفف الذوبان القلوي في الماء ويمرر SO2 عند 70-80 درجة مئوية حتى يصبح الفينول فثالين عديم اللون.يضاف الماء ليغلي ويغسل ، وإزالة كبريتات الصوديوم ، ثم يذوى ويقطر تحت ضغط منخفض للحصول على المنتج النهائي.العائد الإجمالي 73٪ -74٪.
2) طريقة 2-إيزوبروبيل نفتالين.كيميكال بوك ، الذي يستخدم النفثالين والبروبيلين كمواد خام ، يستنسخ 2-نافثول في نفس الوقت كمنتج ثانوي للأسيتون.

3. طريقة التحضير هي إضافة حامض الكبريتيك إلى النفثالين المنصهر عند 140 درجة مئوية ، وإجراء السلفنة عند 162 164 درجة مئوية ، والتحلل المائي للسلفونات ، وتفجير النفثالين الحر ، والتفاعل مع كبريتات الصوديوم لإنتاج ملح الصوديوم ثنائي النفثالين سلفونيك .يتم إذابة ملح الصوديوم الصلب وهيدروكسيد الصوديوم القلوي عند 285-320 درجة مئوية ، ثم يتم حفظهما عند درجة حرارة 320-330 درجة مئوية لمدة ساعة واحدة.يتم تخفيف الذوبان القلوي وتمريره إلى ثاني أكسيد الكبريت للتحمض للحصول على منتج خام ، يتم غسله وتجفيفه ثم تقطيره للحصول على المنتج.

4. طريقة الصهر القلوي الكبريتية ضع النفثالين المكرر في وعاء السلفنة وتسخينه (تذوب) إلى 140 درجة مئوية.أضف 1.085 مرة (نسبة مولارية) حمض الكبريتيك المركز خلال 20 دقيقة ، قم بزيادة درجة الحرارة ، واحتفظ به عند 160 164 ℃ لمدة 2.5 ساعة.ينتهي التفاعل عندما يصل محتوى 2-naphthalenesulfonic acid إلى 66٪ أو أكثر وتكون الحموضة الكلية 25٪ -27٪.يتم تحلل السلفونات في وعاء التحلل المائي عند 140 150 ℃ لمدة ساعة واحدة.ثم في وعاء التحييد ، قم بالتعادل باستخدام محلول كبريتيت الصوديوم عند 80 ~ 90 درجة مئوية حتى لا يتحول ورق اختبار الكونغو الأحمر إلى اللون الأزرق.استخدم البخار والهواء لإبعاد غاز ثاني أكسيد الكبريت ، ثم تبريده إلى 30-40 درجة مئوية ثم مرشح الشفط ، واغسله بماء مالح بنسبة 10٪ ، ثم مرشح الشفط للحصول على صوديوم 2-نفثالين سلفونات.ضع هيدروكسيد الصوديوم في وعاء انصهار قلوي ، وحرارة (تذوب) إلى 290 درجة مئوية ، وأضف الصوديوم 2-نفثالين سلفونات في حوالي 3 ساعات حتى يصبح المحتوى القلوي الحر 5٪ إلى 6٪.بعد ذلك ، تم حفظه عند 320-330 درجة مئوية لمدة ساعة واحدة.يخفف الذوبان القلوي في الماء ويمرر SO2 عند 70 ~ 80 حتى يصبح الفينول فثالين عديم اللون.يضاف الماء ليغلي ويغسل ، وإزالة كبريتات الصوديوم ، ثم يذوى ويقطر تحت ضغط منخفض للحصول على المنتج النهائي.العائد الإجمالي من 73٪ إلى 74٪.تستخدم طريقة 2-isopropylnaphthalene النفثالين والبروبيلين كمواد خام لإنتاج 2-naphthol بينما الأسيتون المنتج الثانوي.

المواد الخام المنبع:هيدروكسيد الصوديوم-> حامض الكبريتيك-> حمض النيتريك-> كبريتات الصوديوم اللامائي-> ثاني أكسيد الكبريت-> النفثالين-> ورق اختبار أحمر الكونغو-> محلول كبريتيت الصوديوم-> 2-حمض النفتالين سلفونيك-> الفينول فثالين-> الصوديوم 2-النفثالين سلفونات-> صودا كاوية صلبة

منتجات المصب: 2-naphthylamine–> R-1،1′-bin-2-naphthol–> صبغة حمراء 21–> 2-نافثيلامين-1-حمض السلفونيك-> نافثيلامين-> S -1،1′-Bi-2-naphthol -> 1 - أمينو - 2 - نافثول - 4 - سلفونيك -> حمض أزرق -> 2 - هيدروكسي - 3 - حمض نافثويك -> 2 - فلورونافثالين -> 6 - ميثوكسي - 2 - أسيتنافتالين -> أسود كروم T-> 6-هيدروكسينافثالين-2-حمض بورونيك-> 2-نافثول-3،6-ديسولفونيك أسيد الصوديوم-> 1-نفتيلديازو -2-هيدروكسي-4-حمض السلفونيك الداخلي-> 2-أمينو -8-نافثول-6- حمض السلفونيك–> ليثول سكارليت-> صبغ أحمر 53: 1 كتاب كيميائي -> صباغ برتقالي 5–> أحمر صبغي 4–> أحمر صبغي 3–> أسود مزعج 17–> نابروكسين-> عامل تسمير اصطناعي HV–> أسود محايد 2S-RL -> أسود متوسط ​​BL–> 2-Naphthaleneboronic acid–> 2-Hydroxy-1-naphthoic acid–> Sodium 6-hydroxy-2-naphthalenesulfonate-> N-phenyl-2-naphthylamine-> عامل تسمير تخليقي PNC-> 2- naphthylamine-3،6،8-trisulfonic acid–> bis [3-hydroxy-4 - [(2-hydroxy-1-naphthyl) azo] -1-naphthalenesulfonate ثنائي كرومات الهيدروجين-> الصوديوم 3-هيدروكسي -4 - [( 2-هيدروكسينافثالين) azo] -7-nitronaphthalene-1-sulfonate–> Sعامل الدباغة الاصطناعية رقم 9